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Cardanol
- Origen
- : China
- Número CAS
- : 37330-39-5
- Código HS
- : 1302.19.30
Información básica
- IUPAC Name
- : 3-pentadecylphenol (main component)
- Molecular Formula
- : C15H27O2·C2H5OH (main component)
- Synonyms & Trade Names
- : Cardanol; CNSL oil; Cashew nut shell liquid-derived phenol
- Pureza/ensayo (%)
- : Technical grade
- Grade / Quality Level
- : Grado técnico
- Forma física
- : Líquido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Mild characteristic
- Boiling Point (°C)
- : >350
- Density (g/cm³)
- : 0.9400
- Solubility in Water
- : Insoluble in water
- UN Number
- : Not applicable
- H-Statements
- : None
- P-Statements
- : P260
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 10
- Storage Conditions
- : Cool, dry place; sealed
Categorías
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Breve descripción
El cardanol, también conocido como fenol de anacardo, es un monohidroxilfenol con una larga cadena de carbonos en la metaposición. Se deriva de un fenol natural, a saber, el líquido de cáscara de anacardo (CNSL) que contiene ácido anacárdico. Tiene un gran potencial para sustituir el fenol en compuestos químicos a base de resinas fenólicas. Los diferentes componentes del cardanol difieren en el grado de saturación de la cadena lateral, donde alrededor del 41% es triinsaturado, el 31% es monoinsaturado, el 22% es biinsaturado y el 2% es saturado.
El cardanol contiene principalmente cardanol, cardol y algunos otros materiales poliméricos. Su estructura química contribuye a la resistencia química, a la flexibilidad y al aumento de la tolerancia a los hidrocarburos en las resinas preparadas a partir de él. Su estructura molecular única, la insaturación de la larga cadena lateral de los hidrocarburos, facilita la reticulación y estas cadenas laterales también influyen en la naturaleza hidrófoba del polímero.
Proceso de fabricación
Del procesamiento de los anacardos, se obtiene el líquido de cáscara de anacardo (CNSL). La extracción de cardanol del CNSL natural consiste en la conversión del CNSL natural en CNSL, en el que el ácido anacárdico se descarboxila en cardanol al vacío y se calienta de 170 a 180 °C. Se obtiene el CNSL técnico, que consiste principalmente en un 60 a 65% de cardanol, un 15 a un 20% de cardol y un 10% de material polimérico y trazas de metilcardol. El cardanol se envía a destilación para su posterior purificación.
