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Acetato de butilo (99%) - China
- Origen
- : China
- Número CAS
- : 123-86-4
- Código HS
- : 2915.33.00
Información básica
- Nombre de la IUPAC
- : butyl acetate
- Fórmula molecular
- : C6H12O2
- Peso molecular (g/mol)
- : 116.1600
- Sinónimos y nombres comerciales
- : Butyl acetate; n-Butyl acetate; 1-Butyl acetate
- Pureza/ensayo (%)
- : 99% min
- Grado o nivel de calidad
- : Grado industrial
- Forma física
- : Líquido
- Concentración
- : Pure substance
- Apariencia/Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Olor
- : Fruity, banana
- Punto de fusión (°C)
- : -77.0000
- Punto de ebullición (°C)
- : 126
- Densidad (g/cm³)
- : 0.8830
- Solubilidad en agua
- : Slightly soluble
- Palabra de señal
- : Advertencia
- Número ONU
- : 1123
- Clase de peligro GHS
- : Flammable liquids; Eye irritant
- Declaraciones H
- : H226|H319
- Declaraciones P
- : P210|P264|P271|P280|P305+P351+P338
- Estado REACH
- : Registered
- Estado de precursor de fármacos
- : Non-precursor
- Clase de almacenamiento (GHS)
- : 3
- Condiciones de almacenamiento
- : Cool, dry; well-ventilated; away from ignition sources
Categorías
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Breve descripción
El acetato de butilo, también llamado etanoato de butilo, es un compuesto orgánico con una volatilidad media y un característico olor a éster afrutado. Se encuentra en muchos tipos de frutas, donde, junto con otros productos químicos, imparte sabores característicos y tiene el dulce aroma de plátano o manzana. El acetato de butilo es un disolvente de éster de punto de ebullición medio. Es altamente inflamable y miscible con todos los solventes orgánicos comunes, pero solo tiene una ligera miscibilidad en agua. El acetato de butilo es volátil en la atmósfera y sufre reacciones de oxidación fotoquímica con radicales hidroxilo y átomos de cloro.
Proceso de fabricación
La esterificación del butanol y el ácido acético da como resultado la formación de acetato de butilo, con el ácido sulfúrico como catalizador. La eliminación del agua mediante la separación azeotrópica hace que la reacción se complete. Posteriormente, el catalizador ácido se neutraliza y el éster se purifica mediante destilación.
