Metiletilcetona

Metiletilcetona

Origen
: China
Número CAS
: 78-93-3
Código HS
: 2914.12.00
Información básica
Nombre de la IUPAC
: butan-2-one
Fórmula molecular
: C4H8O
Peso molecular (g/mol)
: 72.1100
Sinónimos y nombres comerciales
: Methyl ethyl ketone; MEK; Butanone; 2-Butanone
Pureza/ensayo (%)
: 99.5% min
Grado o nivel de calidad
: Grado industrial
Forma física
: Líquido
Concentración
: Pure substance
Apariencia/Color
: Clear to slightly colored liquid
Olor
: Ketone-like
Punto de fusión (°C)
: -87.0000
Punto de ebullición (°C)
: 80
Densidad (g/cm³)
: 0.8050
Solubilidad en agua
: Miscible
Palabra de señal
: Advertencia
Número ONU
: 1193
Clase de peligro GHS
: Flammable; Eye irritant; Narcotic
Declaraciones H
: H225|H319|H336
Declaraciones P
: P210|P233|P240|P264|P271|P280
Estado REACH
: Registered
Estado de precursor de fármacos
: Non-precursor
Clase de almacenamiento (GHS)
: 3
Condiciones de almacenamiento
: Cool, ventilated; away from ignition and oxidizers
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Documento técnico

Acerca de la metil etil cetona
La metil etil cetona (MEK), también conocida como butanona, es un líquido incoloro con un olor dulce y fuerte a caramelo y acetona. Es un líquido orgánico volátil con la fórmula química C4H8O. Se evapora en el aire y se disuelve en agua. Es un producto natural que proviene de los árboles y se encuentra en algunas frutas y verduras. También se encuentra en el agua, el aire, los suelos y los sitios de desechos peligrosos. La butanona es moderadamente inflamable e incluso una llama pequeña puede iniciar una reacción vigorosa. La inhalación aguda y la exposición a la metiletilcetona en los seres humanos provocan irritación en los ojos, la nariz y la garganta.
Proceso de fabricación
El MEK se produce por deshidrogenación del butanol secundario en la mayoría de las industrias. El alcohol gaseoso se introduce en un reactor que contiene óxidos de zinc o cobre como catalizadores y la reacción tiene lugar a alta temperatura, alrededor de 500 °C, y a baja presión. El hidrógeno se evapora rápidamente y el condensado se deshidrata por fraccionamiento. El MEK se separa del azeótropo agua-cetona y luego se destila.