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Tereftalato de dioctilo (DOTP) (99,5%) - Taiwán
- Origen
- : Taiwan, Turkey
- Número CAS
- : 6422-86-2
- Código HS
- : 2917.39.90
Información básica
- Nombre de la IUPAC
- : bis(2-ethylhexyl) benzene-1,4-dicarboxylate
- Fórmula molecular
- : C24H38O4
- Peso molecular (g/mol)
- : 390.5700
- Sinónimos y nombres comerciales
- : DOTP; Dioctyl terephthalate; Plasthall DOTP; DOP-T
- Pureza/ensayo (%)
- : 99.5% min
- Grado o nivel de calidad
- : Grado técnico
- Forma física
- : Líquido
- Concentración
- : Pure substance
- Apariencia/Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Olor
- : Almost odorless
- Punto de fusión (°C)
- : -50.0000
- Punto de ebullición (°C)
- : >300
- Densidad (g/cm³)
- : 0.9780
- Solubilidad en agua
- : Insoluble in water
- Número ONU
- : Not applicable
- Declaraciones H
- : None
- Declaraciones P
- : P260
- Estado REACH
- : Registered
- Estado de precursor de fármacos
- : Non-precursor
- Clase de almacenamiento (GHS)
- : 10
- Condiciones de almacenamiento
- : Cool, dry place
Categorías
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Breve descripción
El tereftalato de dioctilo (DOTP) es un plastificante sin ftalatos que se usa comúnmente en la producción de diversos productos plásticos y poliméricos. Es un líquido transparente e incoloro que es altamente resistente al calor y tiene un alto grado de compatibilidad con el PVC, lo que lo convierte en un sustituto ideal de los plastificantes de ftalato tradicionales. A diferencia de algunos plastificantes de ftalato, el DOTP no se considera una toxina para la reproducción o el desarrollo y tiene un bajo potencial de toxicidad aguda. Como resultado, se ha aprobado su uso en una variedad de aplicaciones en contacto con alimentos y dispositivos médicos.
Proceso de fabricación
Esterificación: El primer paso del proceso consiste en la esterificación del ácido tereftálico con 2-etilhexanol. Esta reacción se lleva a cabo normalmente en presencia de un catalizador, como titanio o antimonio, y produce tereftalato de bis (2-etilhexilo) (DEHT).
Transesterificación: El DEHT se somete luego a una transesterificación con 2-etilhexanol para producir DOTP. Esta reacción se lleva a cabo normalmente en presencia de un catalizador, como zinc o calcio, e implica el intercambio de uno de los grupos etilhexilo del DEHT con un grupo etilhexilo del 2-etilhexanol.
Purificación: El DOTP se purifica luego para eliminar cualquier impureza restante, como los residuos del catalizador y los materiales de partida sin reaccionar. Por lo general, esto se hace mediante una combinación de procesos, que incluyen la destilación, la filtración y el lavado.
